Le principali azioni normative, ad esempio la U.S. EPA PTAP Data Call In e le modifiche all'Allegato 1 delle GMP UE - Produzione di medicinali sterili, mostrano una tendenza molto chiara: gli enti normativi richiedono ai produttori farmaceutici di apportare cambiamenti significativi ai prodotti e ai processi utilizzati nella disinfezione delle camere bianche. Questo breve eBook ti offre una panoramica dettagliata sul significato che i cambiamenti normativi hanno oggi e cosa implicano per il futuro. Scopri informazioni dettagliate su come progettare un programma di disinfezione per camere bianche all'avanguardia e raggiungere i seguenti obiettivi chiave:
- Crea un portafoglio sostenibile a livello globale
- Delinea la futura conformità globale
- Migliora l'efficienza operativa
- Proteggi le apparecchiature delle camere bianche